Staffa K，et al. J Neurotrauma，2012，29（17）：2716-2721

特定脑生物标志物的基因表达为阐明创伤性脑损伤（TBI）后复杂的分子途径提供可能性，并且有利于估计创伤的时间，目前小脑损伤后的基因表达率尚未充分建立。本研究纳入的12例TBI病例（平均年龄42岁）均存在小脑病理改变（存活时间从即时死亡到96小时），从不同脑区采集脑组织标本，用实时聚合酶链反应（PCR）分析为caspase-3、酪氨酸激酶受体B（TrkB）、S100B和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）mRNA的表达。小脑损伤后基因表达变化还不清楚。在12例（平均年龄42年）的TBI包括小脑病变，生存时间从受伤当时到96小时不等。作者采用实时聚合酶链反应（PCR）分析了不同大脑区域内caspase-3、酪氨酸激酶受体B（TrkB）、S100B和胶质纤丝的酸性蛋白（GFAP）的mRNA表达情况。研究中测定了样本pH值，以便获得其与RNA降解可能相关的信息。为了进行比较，对照组采用了来自猝死患者的相应脑区样品。作者发现在损伤对侧，pH和RNA的降解之间存在相关性，降解的RNA样品pH较低（ P＜0.05）。在较短的存活时间，相对于对照组，小脑内caspase-3 （ P＜0.05）及其受体TrkB（ P＜0.1）的表达变化呈现显著的增幅。相比其他研究的区域尤其是脑创伤部位，小脑区域基因表达的变化似乎发生得更为迅速更显著。这些研究结果提示小脑是研究TBI后基因表达变化的重要目标区域。