临床试验的实施是一项团队工作，因此研究者与协作研究者之间的相互协作至关重要。主要研究者负责对整个试验的全面管理以及对受试者提供医疗保障；协作研究者负责研究中对受试者进行随访。此外，由于试验所产生的繁重管理工作及大量的文件，应指定特定的研究协调员或研究护士处理此方面的问题。所有参与试验的人员均应在试验文档中保存最新的、附签名及日期的个人简历，包括负责填写病例报告表及获得知情同意书的人员。如在试验进行中发生任何人员变动，均应在试验文档中进行记录。此外，试验中心还应具备适当的设施以便进行某项试验。这不仅要求临床试验中心有必备的仪器，而且这些仪器设备还应定期进行质控（如有年检记录）以保证质量。