在决定是否参加某一项临床试验前，研究者应认真考虑试验可能会占用的时间，它包括入选受试者、配合申办者监控试验质量、参加研究者会议、定期随访受试者、接受申办者或管理当局对试验的稽查或视察。因此，为保证试验质量、试验进度以及严格按照GCP要求进行临床试验，研究者应确保有足够的时间以完成临床试验。