Merlo L， et al. J Neurotrauma， 2014， 31（ 16）： 1375-1385

颅脑损伤（traumatic brain injury，TBI）是一个多方面的疾病，即使是相似的临床病例其预后也明显不同。最重要的是，TBI可以通过几种不同的机制共同发挥作用。目前，大量研究和科学努力多集中于阐明颅脑损伤后神经细胞的病理学和轴突损害。相反，特异性研究轴突损害的科学研究较少。TBI后突触连接蛋白可能会发生变化，导致突触数量的丢失或黏性的破坏。研究突触本身的突触蛋白数据库目前共包括109类突触活性研究和超过5000种的蛋白，但是它们中很少有涉及TBI后突触功能损坏的研究。这些蛋白与神经黏性和神经调节有关，更为重要的是，它们可能被用作TBI后特异性调节的神经学标记物。在未来研究中，生物标志物应整合颅脑损伤的所有病理特征与每例患者的具体特点，进行组合检测可能会增加每个单一蛋白的诊断和预后意义。