习题

3-1　用IUPAC法命名下列化合物，如有顺反异构现象，以（Z）、（E）标明双键的构型。

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）

（7）

（8）

3-2　写出下列各化合物的结构式。

（1）四乙基乙烯

（2）对称二乙基乙烯　（3）2，3，3，4-四甲基戊-1-烯

（4）顺-4-甲基戊-2-烯

（5）（E）-3-甲基戊-2-烯

（6）3-碘丁-1-烯

（7）（Z）-己-2-烯

（8）（E）-3，4-二甲基庚-3-烯

3-3　写出3-甲基戊-2-烯与下列试剂反应的主要产物。

（1）H2/Ni

（2）Br2/CCl4

（3）HCl

（4）HBr

（5）HBr的过氧化物

（6）Cl2/H2O

（7）HCl的过氧化物

（8）H2SO4（65%）

（9）B2H6+H2O2+OH-

（10）冷KMnO4

（11）热KMnO4

（12）O3，Zn/H2O

（13）Cl2高温

3-4　完成下列反应式（主要产物）。

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

3-5　根据下列烯烃臭氧氧化的产物写出原烯烃的结构。

①

②

③

④

3-6　根据指定有机原料合成下列化合物（无机试剂任选）。

（1）由丙烯合成正丙醇

（2）由丙烯合成1，2，3-三氯丙烷

（3）由丁-1-烯合成丁-2-醇

（4）由乙烯合成丁酮

（5）由四个碳以下烯烃合成正己烷　　　　　　

（6）由四个碳以下烯烃合成1，3-二溴丁烷

3-7　某烯烃的分子式为C7H14，已知该烯烃用酸性高锰酸钾溶液氧化的产物与其臭氧化反应的产物完全相同，试写出该烯烃的结构式。

3-8　有一烯烃A的分子式为C6H12，能溶于浓H2SO4，也能使溴水褪色并生成内消旋二溴化物；A经催化加氢生成正己烷，用过量的高锰酸钾氧化只生成一种羧酸，试推测A的结构，并写出各步反应式。

3-9　某化合物催化加氢，能吸收一分子氢气，与过量酸性高锰酸钾溶液作用生成丙酸（CH3CH2COOH），写出该化合物的构造式。

3-10　某烯烃经催化加氢得到2-甲基丁烷，加HCl可得2-氯-2-甲基丁烷，如经臭氧化并在锌粉存在下水解，可得丙酮和乙醛。写出该烯烃的构造式和各步反应式。