三、免疫应答

呼吸道病毒感染也即启动了呼吸系统免疫防御功能。在非特异性免疫功能方面，干扰素分泌和巨噬细胞、中性粒细胞吞噬作用增加起到广谱抗病毒作用，与此同时特异性免疫功能也得以启动。病毒抗原刺激肺树突状细胞，随之进一步刺激肺淋巴结中的幼稚CD8+T细胞活化为成熟CD8+T细胞。成熟CD8+T细胞可以快速产生白介素-2（IL-2）等细胞因子参与免疫应答。其中一部分成熟CD8+T细胞可以转化为永久性记忆CD8+T细胞，可以预防感染再次发生。同时，呼吸道中分泌型IgA（SIgA）、特异性IgG等免疫球蛋白表达增加，通过调理吞噬、激活自然杀伤细胞、参与依赖抗体的细胞毒性（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC）等作用，不断地对感染病毒进行阻断和杀伤。因此，呼吸道病毒感染后，通过提升特异性和非特异性免疫功能，共同抵御外来的病毒感染。