药物的吸收、分布和消除受年龄因素影响，婴幼儿的药物吸收和分布快于年长儿，但清除能力较低。新生儿出生时血-脑脊液屏障尚未发育完全，故许多药物在脑内的浓度比成人高。肝脏是药物代谢的主要器官，药物的代谢速率取决于肝脏的大小和肝微粒体酶系统的代谢能力。新生儿血液及血浆酶的活力和血浆蛋白低，血浆酶活力随着年龄的增长而提高，并与血浆蛋白的增加一致，1岁时达成人值。因此低龄儿使用药物如地西泮、巴比妥类、酰胺类局麻药和吗啡类药物，其代谢能力会降低，因此在临床用药中要注意防止低龄儿的药物过量和中毒反应。

大多数药物或其代谢产物最终都经肾脏排泄，新生儿肾小球滤过率低，影响药物的排泄。随着年龄增长，肾小球滤过率也增加，这与很多因素如心排血量增高、肾血管阻力改变、肾小球通透性改变等有关。

小儿吸入全麻诱导和苏醒迅速，这是由于吸入麻醉药的肺泡分压升降均快。其原因与下列因素有关：①小儿肺泡通气量与功能残气量的比值较大，新生儿为5∶1，而成人为1.5∶1；②小儿心排血量大部分分布到血管丰富的组织，包括脑、肾、内脏及内分泌腺等；③小儿血/气分配系数较成人低（新生儿低18%）；④小儿组织/血分配系数较成人低（新生儿低50%）。

七氟烷是目前临床上常用的氟化卤代烷麻醉药，氟化降低了七氟烷在脂肪、血液中的溶解度，刺激性小，适合小儿麻醉诱导和维持。七氟烷在新生儿最低肺泡有效浓度（Minimum Alveolar Concentration，MAC）高于成人，此后随年龄增长MAC逐渐下降。地氟醚苏醒快，但有刺激性气味，不适合麻醉诱导，更适用于麻醉维持。