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第二章 肺动脉高压的流行病学和危险因素
要点提示:
1.现有动脉性肺动脉高压（PAH）流行病学资料基本都来源于西方发达国家注册登记研究结果。
2.因不同人种，不同生活和文化背景，不同经济水平和医疗体系会导致PAH流行病学特点的显著差异。
3.PAH患者的流行病学特征亦发生一些变化，长期预后得到明显提高。
4.需要在全球范围内合作开展PAH注册登记研究提高我们对PAH的认知水平。
动脉性肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）是一类可由多种原因导致的以小肺动脉狭窄或闭塞为主要病理改变的疾病，尽管临床中患者预后与疾病发现时间和进展速度密切相关，但如果不经治疗，往往进展为右心衰竭甚至导致死亡。近20年来，随着对PAH发病机制和病理生理学理解的进展，有多种新型药物被研发用于PAH治疗，并取得了可喜的进步。与此同时，社会大众和医务工作者对这类疾病的重视程度也日益提高，越来越多的PAH患者被发现并进行治疗，而且，PAH患者的流行病学特征亦发生一些变化，长期预后得到明显提高，本章将对PAH的流行病学特征及预后情况的研究进展进行介绍。