前言

《化验室组织与管理》第三版于2008年出版，一晃十年了。在过去的十年里，我国经济建设有了巨大的发展，成为世界第二大经济体，“中国制造（Made in China）”几乎渗透到世界的各个角落。

“中国制造”的产品目前尚多属于中、低端，且“不符合”率几乎达30%，这和从事质量检验化验室有千丝万缕的关联：由于种种原因，中国生产企业的化验室很多仍然处于相当不完善状态，还有不少小微企业连像样的化验室都没有，很难保证生产出合格产品。指望一个不完善的化验室，能够对企业的生产质量控制提供充分的控制数据，实在是强人所难。

为了进一步推动中国社会和经济发展，提高人民生活水平，国家提出了“中国制造2025” 制造业产业升级和“一带一路”区域经济合作倡议，以尽可能快的速度把中国发展成为“制造强国”进入“一流国家”。这对于生产型企业和企业化验室是一个很大的挑战。而且，最新的“实验室认可”标准，又新增加了“公正性”的要求，是要面对的新挑战。化验室组织与管理任重道远。

本教材经过多次修订，组织结构已经比较成熟，所以本次修订主要是依据：CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》（ISO/IEC 17025：2017）、《质量管理体系 基础和术语》（ISO 9000：2015）及系列标准、《常见危险化学品的分类和危险性公示 通则》（GB 13690—2009）、《危险货物分类和品名编号》（GB 6944—2012）和《中华人民共和国安全生产法》（2014）以及《危险化学品安全管理条例》（2013）等新法规、新标准，对一些章节的具体内容进行必要的调整和补充。

限于作者水平，本次修订仍然未必完善，不妥之处望各位读者批评指正。谢谢！

编　者

2018年8月