编写及使用说明

《新编临床用药速查手册》（第2版）所包含的内容主要来源于药物使用说明书、指南/专家共识/专家建议以及最新国内外临床、基础研究文献。本书所收录的药物范围主要为目前各系统用药的国家基本药物、《中华人民共和国药典》2015年版药物以及部分国外已上市而国内尚未上市的品种。全书共九章，涵盖心血管、呼吸、消化、泌尿、神经、内分泌、血液、风湿免疫等各系统的常用药物，每个药物根据临床实际应用情况选择性地按以下项目介绍：

【药物名称】包括药物的中、英文通用名和部分常用的商品名或别名。

【药理作用/作用特点】简明扼要地叙述药物所属类别、基本药理作用或作用机制以及该药的作用特点。

【适应证】包括国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准的药物适应证和权威参考文献所收载的临床应用信息。若同一类型药物的适应证、禁忌证和不良反应相似或相同，则统一撰写，不再按每个药物详述。

【禁忌证】包括CFDA批准的药物说明书和权威参考文献所收载的禁忌证。

【不良反应】包括用药后可能出现的各系统异常反应、药物的耐受性和耐药性。一般按发生频率和严重程度简要叙述主要的不良反应。

【注意事项】包括临床用药前后及用药时应当检查或监测的项目，注射剂配伍，特殊的给药条件，特殊给药方式以及严重不良反应的处理方法等。

【剂型规格】包括药物的各种剂型和每种剂型的单位剂量，并列举了常用口服药品种每盒（瓶）包装所含的药物数量（片/粒）；吸入剂/针剂/注射液每支所含的药物剂量。如未特殊说明，药物计量单位均为克。

【用法用量】主要描述成人的用法用量，并按不同适应证或给药方式分别叙述。用法用量的内容包括药物的单次剂量、用药次数、日剂量、疗程以及起始剂量、维持剂量、最大剂量等。未特殊说明的即为成人用量、口服给药。药物对妊娠危险性等级的分类参照美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准。

【临床应用要点】简述与药物临床应用相关的各国指南/专家共识/专家建议推荐用法或循证医学证据。

此外，文中的度量单位一律采用国际通用英文简写表示，如“kg，μl，mmol”分别代表“千克，微升，毫摩尔”。注射剂规格的写法如“10mg：2ml/支”即代表每支2ml注射液中含10mg有效成分，余类推。配药液体或注射液使用“N.S和G.S”分别代表“氯化钠注射液和葡萄糖注射液”。给药方式、时间、频次统一采用拉丁文简缩词（表附后），如“p.o，i.v，bid”分别表示“口服，静脉注射，每日两次”。中文药名索引按汉语拼音顺序排列。

药物主要根据药理作用及临床应用来分类，同一药物在不同章节出现时，仅在该药主要应用的章节重点阐述，而在其他章节中不再重复介绍，而只叙述与该章节系统有关的内容和该专科的用法，同时注明参阅的相应章节。