血友病是咋回事？

血友病是由于遗传导致机体缺乏凝血因子Ⅷ（F Ⅷ）、因子Ⅸ（F Ⅸ）而导致的出血性疾病。表现为终生轻微外伤后发生长时间的出血，其中最常见的为血友病A为F Ⅷ缺乏，血友病B为F Ⅸ缺乏。

血友病基因均定位于X染色体长臂末端，因此是X染色体连锁的遗传性疾病，故男孩发病，女性为携带者。

血友病的临床特点是延迟出血，外伤后出血不止。重型者可发生自发性出血。出血部位以皮肤、肌肉出血最为常见，关节腔出血次之。内脏出血虽然少见，但病情常常较重。

其中血友病A较血友病B更为常见，占80%～85%。