第六节　猪细小病毒病

一、概念

猪细小病毒病是由猪细小病毒（PPV）引起的猪繁殖障碍性疾病，主要表现为胎儿和胚胎的感染死亡，而母体通常并不表现任何临诊症状。

猪细小病毒为细小病毒科，细小病毒属。其血清型单一，很少发生变异。本病毒对热具有强大抵抗力，56℃ 30分钟不影响其感染性和血凝活性，70℃ 2小时仍不使其丧失感染性和血凝活性，但是80℃ 5分钟可使其丧失感染性和血凝活性。对乙醚、氯仿等脂溶剂有抵抗力，对酸、甲醛蒸汽和紫外线也有一定抵抗力；但0.5%漂白粉或氢氧化钠溶液5分钟即可杀死该病毒。

本病常见于初产母猪，多呈地方性流行或散发。哺乳仔猪可以从免疫母猪初乳中获得高滴度的抗体，但抗体会随着时间的推移而逐渐减少，在3～6月龄时通常下降到血凝抑制试验法检不出的水平。多数9月龄以上的母猪会通过自然感染产生主动免疫。

污染的圈舍是猪细小病毒主要的传染源。在急性传染期，病毒能以各种途径排出，其中包括精液。不管猪的免疫状态如何，公猪在敏感的母猪群中都是猪细小病毒的机械传播者。

二、临诊特征与诊断

1.临诊症状

猪细小病毒感染的主要特征和仅有的临诊反应是母猪的繁殖障碍。母猪有可能再度发情，或既不发情，也不产仔，或每窝只产很少的几个仔，或者产出的一部分为木乃伊胎儿。其他表现还有不孕、流产、产死胎、新生仔猪死亡和产弱仔（图2-21、图2-22）等。不管这些胎儿是否受到感染，都可能导致同窝健康胎儿的死亡。

图2-21　母猪流产

图2-22　所产弱仔猪

2.病理变化

（1）眼观病变　母猪子宫内膜有轻度的炎症反应，胎盘部分钙化，胎儿在子宫内有被溶解吸收的现象。受感染胎儿表现不同程度的发育障碍和生长不良，或见胎重减轻、木乃伊胎、畸形胎、骨质溶解的腐败黑化胎儿等。胎儿可见充血、水肿、出血、体腔积液、脱水（木乃伊胎）及死亡等症状。

（2）组织学变化　子宫上皮组织和固有层有局灶性或弥散性单核细胞浸润。胎儿各种组织和器官有广泛的细胞坏死、炎症和核内包涵体。大脑灰质、白质和软脑膜有以增生的外膜细胞、组织细胞和浆细胞形成的血管套为特征的脑膜炎变化。

3.诊断

（1）临诊诊断　只要出现胚胎或胎儿死亡或两者并存，在鉴别诊断猪的繁殖障碍综合征时，就应考虑到猪细小病毒。如果只有青年母猪出问题，而老母猪没有问题时，妊娠期间不表现临诊症状，也不出现流产或胎儿发育异常；而有迹象表明这是一种传染病，可暂时认为是由猪细小病毒诱发的繁殖障碍。通过临诊症状与流行病学，可以把猪细小病毒和其他繁殖障碍性疾病区别开，然而最终确诊还有赖于实验室诊断。

（2）实验室诊断　如果确实出现了木乃伊胎，长度小于16厘米，应将其胎儿或其肺脏送交实验室进行诊断。

① 免疫荧光显微镜检测。用免疫荧光显微镜检测猪细小病毒抗原，是一种可靠而敏感的诊断方法。将胎儿肺组织冰冻切片与标准诊断试剂反应，在几个小时内即可作出诊断。

② 检测病毒血凝素。该实验所需设备少，在没有抗体的情况下很有效，是一种较理想的诊断方法。首先把待检组织在稀释液中研磨碎，离心取上清，用豚鼠红细胞做血凝素检查。

③ 血清学试验。血凝抑制实验最早可在猪细小病毒感染猪的第5天就可以检查到抗体，而且可以持续数年，是经常用于检测或定量分析猪细小病毒体液抗体的一种方法。

④ 病毒中和试验（VN）。通常是通过检查细胞核内包涵体、荧光细胞和细胞培养液中病毒血凝素是否消失或减少，来确定感染性是否被中和。

三、预防与控制

1.预防

（1）严防病毒引入　采用综合性防制措施，防止带毒猪引入等途径将病毒带入。

（2）免疫接种　在本病流行地区，可采用自然感染或人工接种的方法，使初产母猪在配种前获得主动免疫。猪细小病毒病的免疫最好选用灭活疫苗。健康猪、假定健康猪在配种前1个月接种灭活疫苗。新生仔猪免疫接种可以选择在20日龄左右，后备种猪要在配种前20小时以前接种；经产母猪应在产后15天进行，每年接种2次，连续3年；种公猪每年春秋两季分别进行免疫。曾发生过细小病毒病的猪，大多数获得免疫力，体内已产生抗体，可以获得良好的保护。

2.防控

除采取传染病的常规措施外，猪细小病毒病控制需尤其注意妥善处理感染猪的排泄物、分泌物及其污染的器具、场所和环境等。由于该病毒对外界理化因素有很强的抵抗力，环境消毒时要采用0.5%漂白粉或氢氧化钠等敏感的消毒剂。

四、中西兽医结合治疗

（1）抗感染　猪细小病毒病尚无特效药物进行治疗。本病治疗主要是加强护理和消炎，以防并发症，同时可配合肌内注射黄芪多糖注射液，2次/天，连用3～5天，以提高免疫力。流产后若发生产道感染，可肌内注射青霉素160万～240万国际单位、链霉素100万国际单位，2次/天，连用3天。

（2）对症治疗　对延时分娩的病猪，应及时注射前列腺烯醇注射液进行引产，以防止胎儿腐败与滞留子宫引起母猪子宫内膜炎及不孕。对心功能衰竭的可使用强心药，机体脱水的要静脉补液。