肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于铜在体内过度蓄积，损害肝、脑等器官而致病。本病大多在10～25岁间出现症状，主要表现为进行性加剧的肢体震颤、肌强直、构音困难、精神症状、肝硬化及...