儿童健康好帮手：儿童神经系统疾病分册

全书共包括解剖学、发育学、临床评估、仪器检查、手术处理、日常护理、各种儿童疾患所致吞咽障碍的治疗要点等内容，共十三个章节，涵盖康复科、小儿外科、儿科、影像科、耳鼻喉科、呼吸科、消化内科、营养科等多学科内容，全面系统地阐述了儿童吞咽障碍的基础理论和临床问题，也对近年来临床上出现的一些常见疑难、重症病例进行了详细介绍，对不同病种的吞咽障碍治疗具有良好的指导意义。本书着重介绍吞咽障碍基础学、评估与治疗，

本书对最新《中国罕见病诊疗指南》中包括的49种儿童罕见病及部分儿童期发病的罕见病的临床诊治进行介绍，并根据疾病的不同阶段、不同级别的医院进行有侧重的管理指导，层次清晰，重点突出，每种疾病配有病例及图片，内容丰富，以帮助基层临床医生早期识别相关疾病。

本书共5篇38章，精心选择了儿科常见的五十种疾病和十余种症状。针对常见症状，以概念的内涵梳理、是否存在症状、症状严重程度分级、症状病因分类为主线，向基层医师呈现完整的循证脉络；针对常见疾病，重点阐述临床表现和诊断，通过典型特征和重症特征的分层描述展示疾病特点，通过诊断思路的分步思维引导临床判断，通过转诊时机和随访项目的表述助力临床决策；常用辅助检查结果的判读和儿科常用药物清单便于临床工作中的快速检

本书的主要内容：针对专科特点进修医师必须遵守的规章制度、必须要掌握的技能及注意事项；专科章节在内容中突出进修医生必须要掌握的知识要点、热点、难点和技能；每章首有引言，引导进修医师快速掌握本章要点，每章末有链接拓展，如相关指南、疑难病例分析、视频操作等。以新、精、简、实用为特色，总结临床实践并参阅大量国内外前沿文献，系统阐述了新生儿内科、新生儿重症监护、临床营养科、风湿免疫科、感染科、呼吸科、消化科

本套丛书定位为科普型健康指导类书籍，读者对象主要为患儿家属，兼顾关心孩子是否患病的家属，内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分，是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100～200个问题，毎问一答，答的字数约300字，通俗易懂。为体现科普特色，在除文字表述外，每页配有图片活跃版面，为与文字叙述对应照片图或漫画等，使其更加生动、活泼。

本书共20章，系统介绍了新生儿基因筛查的理论与实践内容。全书内容涵盖基因与基因变异的基础知识、筛查方法、伦理问题，以及针对不同系统的新生儿基因筛查，包括遗传代谢病、呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、免疫系统、血液系统、神经肌肉系统、骨骼系统、皮肤病、家族性肿瘤综合征、表观遗传病和听力障碍等。此外，书中还涉及产前基因筛查和基因治疗的相关内容，旨在为儿科临床工作者提供实用的参考，

患病率持续增长的儿童慢性病是备受关注的全球健康问题，我国儿童患病率高达30%~40%，对于患儿照护者来说掌握居家康复护理知识需求尤为重要。本书围绕儿童慢病，如癫痫、哮喘、发育迟缓、慢性肾炎、肾病综合征、抽动症、糖尿病等，对儿童慢病的基本理论知识，发病特点、诱发机理进行简要讲述，并着重讲解儿童慢病的居家康复护理方法、心理辅导及注意事项等。通过理论与实践相结合的方式，语言通俗易懂，注重内容的实用性、可

小儿遗尿是儿科的常见疾病，过去由于缺乏有效的治疗手段，在民间流传着一句老人言：遗尿不用治，长大就好了，给太多的孩子带来了痛苦，影响深远，至今仍有很多家长深信不疑。今天，小儿遗尿可治可防，三个月基本痊愈，给迷茫中的家长和孩子带去福音。本书以故事、问答、告知的形式，给家长朋友们展现形形色色的遗尿案例，讲述小儿遗尿的病因、症状表现、评估与诊断、药物治疗、名医妙招、小儿推拿、小儿膏方、生活指导、饮食治疗、

本套丛书定位为科普型健康指导类书籍，读者对象主要为患儿家属，兼顾关心孩子是否患病的家属，内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分，是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100～200个问题，毎问一答，答的字数约300字，通俗易懂。为体现科普特色，在除文字表述外，每页配有图片活跃版面，为与文字叙述对应照片图或漫画等，使其更加生动、活泼。