更新时间：2020-01-16 17:11:09
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简介
《配位化学》编写组
前言
第一版前言
第1章 绪 论
1.1 配位化学发展简史
1.2 配位化学的重要性
参考文献
第2章 配合物的基本概念
2.1 配合物的定义
2.2 配体的类型
2.3 中心原子的特征
2.4 配合物的类型
2.5 配合物的命名
习 题
第3章 配合物的化学键理论
3.1 群论基础
3.2 价键理论
3.3 晶体场理论
3.4 配位场理论
3.5 配合物的理论计算
第4章 配合物的合成化学
4.1 经典配合物的合成方法
4.2 非经典配合物的制备
4.3 配合物单晶的培养方法
4.4 手性金属配合物的制备
第5章 配合物的空间结构
5.1 配位数和配合物的空间构型[1~9]
5.2 配合物的异构现象
第6章 配合物的反应性
6.1 配合物的稳定性
6.2 配体的反应性
6.3 配位催化反应
第7章 配合物的表征方法
7.1 电子吸收光谱
7.2 荧光光谱
7.3 红外光谱
7.4 拉曼光谱
7.5 X 射线光电子能谱
7.6 核磁共振
7.7 顺磁共振
7.8 圆二色谱[21~27]
7.9 电化学
7.10 X 射线衍射
7.11 电喷雾质谱
第8章 配合物的反应动力学
8.1 概述
8.2 电子转移反应
8.3 配体取代反应机理
8.4 立体易变分子
8.5 配合物的光化学反应动力学
第9章 生命体系中的配位化学
9.1 生命体系中的金属离子
9.2 典型金属酶和金属蛋白
9.3 模型研究
9.4 金属药物
第10章 功能配合物
10.1 配合物发光材料
10.2 荧光探针及分子传感器
10.3 导电配合物
10.4 磁性配合物
10.5 磁共振成像造影剂
10.6 配合物光电转换材料
10.7 配合物杂化材料
10.8 配合物分子器件
附录Ⅰ 配位化学与诺贝尔化学奖
附录Ⅱ 常见配合物的稳定常数
附录Ⅲ 八面体场中 d2-d8 组态的 Tanabe-Sugano 能级图
附录Ⅳ 帕斯卡常数
（摩尔磁化率×10−6 emu·mol−1）
注释
